在提碳原子的材料領域，丙稀酸不飽和樹脂靠著優秀的性能指標操作于漆料、粘膠劑等行業內。然后，不小研究人工和過程中師都會碰到過這類的痛點：自己是相同的的原料，聚合出的亞克力硅膠粘合劑氧分子量卻時高時低，維持性有失偏頗。

分子結構量把控的存在論是平衡量鏈觸發、鏈倍增、鏈暫停的時延。

公式計算：分子結構量≈縮聚作用有機廢氣氧化還原電位/加劇劑有機廢氣氧化還原電位×作用傳輸速度

引致劑酸度

假設是分不高子量實際標準，引起劑加到1.5%，使得打段鏈提升；假設是漲大分子實際標準：引起劑把控在0.3%，讓鏈節漸漸地跑，而且有一定要需要注意，引起劑超量會引起爆聚，體現釜數秒成了高壓低壓鍋。

縮聚反應濃硫酸濃度

一定程度要維持細水長流，有一次性地倒完的，大分子式量分布點你就像坐過山車了，PDI值情況嚴重大增。準確的操作步驟要為，半累計加入適量，管控線條有機廢氣濃度，讓獨立基締合換成可以把控 的反應。大分子式量的管控也是能實行的。

鏈遷移劑

烷基硫醇氧大分子量設定的防盜器器，每加0.1%十三烷基硫醇，氧大分子量約達也應該降5000左右兩邊。鏈移轉劑提拱設定，PDI也應該完成值為1.2。

液體的的選擇

相當的于隱形評委，進行鏈轉入常數高的容劑，打比方甲苯+異丙醇，就能夠贏得分低子量；進行鏈轉入常數低的容劑，打比方環己酮，就能夠贏得高的原子量。

溫與用時的抑制

要找黃金板塊發展點，60°冷藏慢燉6分鐘，能夠 取得漲原子核量，90°高溫高壓快炒2分鐘就能取得低原子核量。

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